GESTÃO DO CICLO DE VIDA DA DESCOBERTA E DO DESENVOLVIMENTO DE FÁRMACOS

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[ ] Registe o composto principal.: Crie uma nova entrada no modelo de dados «Compostos Químicos» para iniciar a fase de descoberta.
[ ] Obtenha os dados da proteína-alvo.: Recupere as informações existentes sobre alvos biológicos a partir do modelo de dados «Proteómica».
[ ] Execução do ensaio in vitro.: Atribua uma tarefa aos técnicos de laboratório para que realizem os testes iniciais de afinidade de ligação.
[ ] Atualizar as pontuações de potência dos compostos.: Atualize o campo «Potência» na entrada «Compostos Químicos» com base nos resultados dos testes.
[ ] Calcular o valor de IC50.: Execute uma fórmula para calcular a concentração inibitória que corresponde à metade da resposta máxima, com base nos dados de dose-resposta.
[ ] Pontuações Globais de Toxicidade: Calcule a pontuação média de toxicidade de todos os análogos testados no lote atual.
[ ] Análise do Perfil ADME: Crie uma tarefa para que os farmacologistas analisem os dados relativos à absorção, distribuição, metabolismo e excreção.
[ ] Criar o perfil do candidato principal.: Crie uma nova entrada no modelo de dados «Candidatos Promissores» assim que uma substância passar pelo processo de triagem.
[ ] Informe as partes interessadas sobre a identificação de um alvo terapêutico.: Envie um e-mail ao Diretor de Pesquisa sempre que for identificado um resultado significativo.
[ ] Avaliação da Segurança em Fase Pré-Clínica: Atribua à equipa de Toxicologia a tarefa de iniciar estudos em modelos animais.
[ ] Atualizar o estado regulamentar: Atualize o campo «Marco Regulatório» no modelo de dados do «Programa de Medicamentos».
[ ] Elabore o relatório do estudo que possibilita a obtenção da aprovação para o início dos ensaios clínicos (IND).: Elabore um relatório completo que resuma todos os dados pré-clínicos relativos à segurança e à eficácia.
[ ] Alerta de Segurança Urgente: Envie uma mensagem SMS ao investigador principal caso seja detetada alguma toxicidade inesperada durante a introdução dos dados.
[ ] Remova os modelos analógicos com falhas.: Elimine as entradas do modelo «Rastreio Ativo» relativas aos compostos que não cumpriram os limites de toxicidade.
[ ] Obtenha informações sobre patentes.: Obtenha o estatuto de propriedade intelectual a partir do modelo de dados «Propriedade Intelectual e Patentes» para garantir a liberdade de atuação.

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