INSPEKTIONS-WORKFLOW FÜR MEDIZINPRODUKTE: OPTIMIERTES AUDIT- UND COMPLIANCE-MANAGEMENT Created by ChecklistGuro (https://checklistguro.com) [ ] Inspektionsbericht initialisieren: Erstellt einen neuen Inspektionsdatensatz und erfasst wichtige Details wie Inspektionsdatum, Geräte-ID und zugewiesener Inspektor. [ ] Gerätemanagement-Stammdaten abrufen: Holt die notwendigen Hintergrundinformationen (z. B. Modellnummer, Kalibrierplan) für das zu prüfende Medizinprodukt. [ ] Aufgabenliste erstellen & Inspektoren zuweisen: Generiert automatisch die erforderlichen Prüflistenaufgaben und weist sie den zuständigen Teammitgliedern zu. [ ] Vor Ort Inspektionsschritte durchführen: Führt den Prüfer durch standardisierte, sequentielle physische Inspektionsschritte mithilfe interaktiver Checklisten. [ ] Feststellungen und Beobachtungen bei der Dokumentenprüfung: Ermöglicht es Inspektoren, detaillierte Beobachtungen, einschließlich Bestehens-/Nichtbestehensstatus, Nichtkonformitäten und Korrekturmaßnahmen direkt im Gerätedokument zu protokollieren. [ ] Nichtkonformitätsdetails aktualisieren: Aktualisiert die Schwere, die Grundursache und die vorgeschlagenen Korrekturmaßnahmen für festgestellte Mängel oder Nichtkonformitäten. [ ] Gesamtrisikowert berechnen: Führt eine Formel auf Grundlage der gesammelten Daten aus (z. B. gewichteter Durchschnitt der Fehlerpunkte), um das allgemeine Risikoniveau des Geräts zu bestimmen. [ ] Inspektionsbericht überprüfen und genehmigen: Erstellt eine abschließende Überprüfungsaufgabe, die dem Qualitätsmanager zur offiziellen Freigabe zugewiesen wird. [ ] Endgültigen Prüfbericht erstellen: Fasst alle gesammelten Daten, ausgeführten Aufgaben und identifizierten Nichtkonformitäten in einem umfassenden, nachverfolgbaren Abschlussbericht zusammen. [ ] Interessengruppen über den Abschluss informieren: Sendet automatisch den Abschlussbericht und die nächsten Schritte an die relevanten Parteien (z. B. Engineering, Qualitätssicherung, Management). [ ] Nachfassaktionen planen: Erstellt Nachverfolgungsaufgaben und Fälligkeitsdaten für notwendige Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPA). --- END OF TEMPLATE --- Transform this text into a digital, automated, and trackable mobile app! Visit: https://checklistguro.com/workflow-templates/inspection-management/medical-device-inspection-workflow-streamlined-audit-compliance-management (Click "Install Template" to launch your digital inspection tool immediately)