LISTA DE VERIFICAÇÃO PARA A ANÁLISE DO SISTEMA DE MEDIÇÃO (ASM)

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--- PLANEAMENTO E PREPARAÇÃO ---
[ ] Objetivo/Finalidade da MSA
[ ] Descrição do processo – O que está a ser medido e porquê?
[ ] Número de peças a serem medidas (tamanho da amostra)
[ ] Tipo de Medição (por exemplo, Contínua, Atributo) (Contínuo, Atributo)
[ ] Requisitos do sistema de medição (por exemplo, precisão, estabilidade) (Precisão, Estabilidade, Linearidade, Resolução)
[ ] Data de início do MSA
[ ] Data prevista para a conclusão do MSA.
[ ] Quem é o responsável pela MSA? (Nome 1, Nome 1, Nome 1)
[ ] Diagrama do fluxo do processo (se aplicável)

--- AVALIAÇÃO DA REPETIBILIDADE DO MEDIDOR (AR&R) – PARTE 1 ---
[ ] Número de Operadores Envolvidos
[ ] Número de peças medidas por operador
[ ] Método de medição utilizado (por exemplo, medição direta, com paquímetro, com micrômetro) (Medição Direta, Escala de Vernier, Micrômetro, Paquímetro, Outro (especificar))
[ ] Descreva a peça que está a ser medida (material, dimensões, especificações).
[ ] Identificação(ões) do operador(es) envolvido(s) no estudo de GR&R.
[ ] Data da execução do estudo de GR&R.
[ ] Número de leituras por peça, por operador.
[ ] O medidor foi devidamente calibrado antes do estudo? (Sim., Não, Não se aplica.)

--- AVALIAÇÃO DA REPETIBILIDADE DO MEDIDOR (ARM) – PARTE 2 ---
[ ] Número de repetições por peça
[ ] Número de peças medidas
[ ] Média de todas as leituras (Operador 1)
[ ] Desvio Padrão das Leituras (Operador 1)
[ ] Desvio Médio para o Operador 1
[ ] Os dados do operador 1 estão completos? (Sim., Não)
[ ] Observações sobre as leituras do Operador 1 (se aplicável)
[ ] Desvio Médio de GRR (Operador 1)

--- AVALIAÇÃO DA REPRODUTIBILIDADE (RR) – PARTE 1 ---
[ ] Número de operadores envolvidos no estudo RR.
[ ] Método de Seleção de Operador (Seleção Aleatória, Pessoal qualificado, Calendário de Rodízio, Outro (especifique em TEXTO_LONGO))
[ ] Se a opção «Outro» for selecionada em «Seleção de Operador», explique, por favor:
[ ] Número de tentativas por operador por peça
[ ] Data de início do estudo RR
[ ] Tempo estimado para cada operador realizar a medição de cada peça.
[ ] A ordem em que as peças foram apresentadas aos operadores foi aleatória? (Sim, Não.)
[ ] Se a ordem não foi aleatória, explique o motivo e descreva a ordem utilizada:

--- AVALIAÇÃO DA REPRODUTIBILIDADE (RR) – PARTE 1 ---
[ ] Número de operadores participantes
[ ] Método de Seleção de Operador (Seleção Aleatória, Operadores experientes, Operadores designados)
[ ] Breve descrição da experiência e formação do operador, no que diz respeito ao processo de medição.
[ ] Número de ensaios por operador por peça
[ ] Quaisquer observações feitas durante a medição realizada pelo operador (por exemplo, problemas incomuns, dificuldade em compreender as instruções).
[ ] Existiam procedimentos de medição padronizados disponíveis para todos os operadores? (Sim, Não)
[ ] Data do Estudo de Reprodutibilidade

--- VARIAÇÃO DA PEÇA ---
[ ] Número de componentes selecionados para o estudo de variação
[ ] Justificativa para a escolha das peças (Por que estas peças em particular?)
[ ] Número de medições por peça.
[ ] Descrição do método de avaliação da variação de peças (por exemplo, amplitude, desvio padrão)
[ ] Variação calculada da peça (por exemplo, desvio padrão)
[ ] Observações sobre as características de variação das peças (por exemplo, existem fontes de variação conhecidas?)
[ ] É aceitável a variação entre as peças? (Sim, Não, Requer investigação adicional.)
[ ] Se a resposta for «Não» ou «É necessário investigar mais a fundo», descreva as ações que foram tomadas ou que estão planeadas relativamente à variação da peça.

--- VARIAÇÃO DO SISTEMA ---
[ ] Variação Estimada das Peças (VEP)
[ ] Repetibilidade estimada da medição (GR)
[ ] Reprodutibilidade Estimada da Medição (RE)
[ ] Variação Total do Sistema (VTS)
[ ] Limite de Especificação (Limite Superior de Especificação, Limite Inferior de Especificação)
[ ] Relação entre a variação do sistema e a largura da especificação.
[ ] Justificativa para a aceitação/não aceitação da variação do sistema.
[ ] A variação do sistema é aceitável? (Sim, Não.)
[ ] Dados de suporte (cálculo da variação do sistema)

--- AVALIAÇÃO DE DESEMPENHO DA MSA ---
[ ] Valor Geral da Repetibilidade e Reprodutibilidade (GR&R)
[ ] Percentagem da Variação Total (OCR)
[ ] Os critérios de aceitação foram cumpridos? (Sim, Não, Não aplicável.)
[ ] Justificativa para a Aceitação/Rejeição
[ ] O sistema de medição é adequado para o uso pretendido? (Sim, Não., Requer avaliação adicional.)
[ ] Resumo dos resultados da Análise de Sensibilidade Multivariada e conclusão.
[ ] Data da avaliação de desempenho do MSA
[ ] Assinatura do Avaliador

--- AÇÕES CORRETIVAS E MELHORIAS ---
[ ] Descreva o(s) problema(s) específico(s) que contribuem para o não cumprimento das especificações do sistema de medição.
[ ] Selecione as possíveis causas principais que contribuem para a variação do sistema de medição. (Selecione todas as que se aplicam) (Deficiências na formação de operadores, Problemas com a calibração dos medidores, Fatores ambientais (temperatura, humidade), Problemas de manutenção dos medidores, Ambiguidade no Procedimento de Medição, Questões relacionadas ao design de peças., Questões relacionadas ao design de medidores.)
[ ] Descreva em detalhe as ações corretivas propostas para solucionar as causas fundamentais identificadas.
[ ] Custo estimado da implementação das ações corretivas (em dólares americanos).
[ ] Data prevista para a conclusão da implementação das ações corretivas.
[ ] Método de verificação das ações corretivas. (Repetir MSA, Monitoramento de processos, Controlo Estatístico de Processos (CEP), Outro (especificar))
[ ] Se a opção «Outro» foi selecionada para a verificação, especifique o método.
[ ] Responsável pela implementação das medidas corretivas. (Engenharia, Fabrico, Qualidade, Manutenção)
[ ] Assinatura da pessoa responsável pela implementação da ação corretiva.

--- DOCUMENTAÇÃO E FORMAÇÃO ---
[ ] Descreva o procedimento MSA documentado que foi seguido.
[ ] Data da última revisão do Acordo de Nível de Serviço (ANS)
[ ] Número de funcionários treinados no procedimento MSA.
[ ] Quais módulos de formação MSA foram concluídos pelos operadores? (Calibração do manómetro, Técnica do operador, Interpretação de Dados, Melhoria do Sistema de Medição)
[ ] Carregue cópias dos registos de formação dos operadores envolvidos no MSA.
[ ] Registe quaisquer desvios do procedimento padrão do MSA e a respetiva justificação.
[ ] O procedimento MSA está facilmente acessível a todos os funcionários relevantes? (Sim., Não, Parcialmente)
[ ] Assinatura da pessoa responsável pela documentação do MSA

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