PRÜFLISTE ZUR ÜBERPRÜFUNG DER PRODUKTIONSDOKUMENTATION Created by ChecklistGuro (https://checklistguro.com) --- CHARGENKOPFPRÜFUNG --- [ ] Chargennummer [ ] Herstellungsdatum [ ] Mindesthaltbarkeitsdatum [ ] Chargengröße (Einheiten) [ ] Produktionsstätte (Standort A, Standort B, Standort C) [ ] Chargenprotokoll-Hinweise (falls zutreffend) --- ROHSTOFFRÜCKVERFOLGBARKEIT --- [ ] Rohstoffname [ ] Losennummer [ ] Eingangsdatum [ ] Lieferant (Lieferant A, Lieferant B, Lieferant C) [ ] Analysenzertifikat [ ] Lieferantenreferenznummer [ ] Menge erhalten --- AUSSTATTUNGSPROTOKOLL-ÜBERPRÜFUNG --- [ ] Geräte-ID [ ] Kalibrierdatum [ ] Kalibrierungsergebnis [ ] Kalibrierstatus (Pass, Fehlschlag, NA) [ ] Kalibrierhinweise [ ] Letztes Wartungsdatum [ ] Technikerunterschrift --- PROZESSDATENVALIDIERUNG --- [ ] Temperatur (°C) [ ] pH-Wert [ ] Viskosität (cP) [ ] Aussehen (Klar, Trüb, Milchig, Andere) [ ] Aussehen-Hinweise (falls zutreffend) [ ] IPC-Testdatum [ ] IPC-Tester-Unterschrift --- EINHALTUNG DES HERSTELLUNGSPROZESSES --- [ ] Schrittnummer bestätigt [ ] Wurde das Verfahren befolgt? (Ja, Nein., N/A) [ ] Detaillierte Beobachtungen/Kommentare zur Prozesskonformität [ ] Datum der Prozedurausführung [ ] Zeitpunkt der Verfahrensausführung [ ] Überwachte kritische Prozessparameter (Temperatur, Druck, pH, Luftfeuchtigkeit, Rührgeschwindigkeit) [ ] Betriebsleiter-Unterschrift --- ABWEICHUNGS- UND ÄNDERUNGSKONTROLLE-ÜBERPRÜFUNG --- [ ] Abweichungsbericht Nummer [ ] Abweichungsdatum [ ] Abweichungszusammenfassung [ ] Ursache gefunden? (Ja., Nein.) [ ] Detailangaben zur Ursachenermittlung [ ] Korrekturmaßnahmenplan genehmigt? (Ja., Nein.) [ ] Korrekturmaßnahmenplan – Beschreibung [ ] Datum der Fertigstellung der Korrekturmaßnahmen --- QUALITÄTSKONTROLLE (QK) – PRÜFVERIFIZIERUNG --- [ ] Stichprobengröße (n) [ ] Ergebnis – Test [ ] Ergebnis – Verunreinigung 1 [ ] Ergebnis – Verunreinigung 2 [ ] Bestanden/Nicht bestanden (Pass, Fehl., Ausstehend) [ ] Fehlerursachenanalyse (falls zutreffend) [ ] QC-Freigabedatum [ ] Qualitätsprüfungsanalysten-Unterschrift --- DOKUMENTATIONSVOLLSTÄNDIGKEIT & -RICHTIGKEIT --- [ ] Prüferunterschrift [ ] Überprüfungsdatum [ ] Kommentare/Feststellungen (falls vorhanden) [ ] Dokumentenlesbarkeit (Ausgezeichnet, Gut, gerecht, arm) [ ] Anzahl der überprüften Seiten [ ] Erforderliche Unterschriften vorhanden (Fertigungsleiter, Qualitätssicherung, Verpackungsleiter) --- CHARGENFREIGABEBERECHTIGUNG --- [ ] Qualitätssicherungs-Prüfer/in (Unterschrift) [ ] Überprüfungsdatum [ ] Chargennummer (Bestätigung) [ ] Veröffentlichungsstatus (Genehmigt, Abgewiesen, Bedingte Genehmigung) [ ] Versionshinweise/Kommentare (falls zutreffend) [ ] Freigabeberechtigte Unterschrift --- END OF TEMPLATE --- Transform this text into a digital, automated, and trackable mobile app! Visit: https://checklistguro.com/templates/pharmaceutical/pharmaceutical-batch-record-review-checklist (Click "Install Template" to launch your digital inspection tool immediately)