SZABLON LISTY KONTROLNEJ PROJEKTU ROZWOJU FARMACEUTYCZNEGO

Created by ChecklistGuro (https://checklistguro.com)

--- IDENTYFIKACJA I WALIDACJA CELU ---
[ ] Uzasadnienie początkowego wyboru obszaru choroby
[ ] Źródło danych o częstości występowania chorób (Dane WHO, Dane CDC, Wewnętrzne Badania Rynku, Publikacja literatury)
[ ] Szacowana populacja pacjentów (miliony)
[ ] Podsumowanie oceny niezaspokojonego zapotrzebowania medycznego
[ ] Pliki pomocnicze (badania rynkowe, epidemiologia)
[ ] Podejście walidacji celu (Badania genetyczne, Testy komórkowe, Modele zwierzęce, Kombinacja)
[ ] Data ukończenia kamienia milowego walidacji celu

--- ODKRYWANIE LEKÓW ---
[ ] Wstępna Hipoteza Celu
[ ] Metoda Walidacji Celu (Badania genetyczne, Testy komórkowe, Modele zwierzęce, Przegląd literatury)
[ ] Liczba początkowych związków celnych
[ ] Pliki początkowych danych przesiewowych
[ ] Stosowane technologie przesiewowe (Przesiewanie o wysokiej przepustowości (HTS), Przesiewanie oparte na fragmentach, Wirtualne przesiewanie, Chromatografia powinowactwa)
[ ] Data pierwotnego wykrycia ataku

--- ROZWÓJ PRZEDKLINICZNY ---
[ ] Uzasadnienie projektowania badań przedklinicznych
[ ] Surowe dane z badania in vitro
[ ] Maksymalna Dobozniona Dawka (MDD)
[ ] Data rozpoczęcia badań toksykologicznych in vivo
[ ] Gatunki zwierząt używane w badaniach toksykologicznych (Rat, Mysz, Pies, Inne)
[ ] Ocenione punkty toksykologiczne (Chemia kliniczna, Hematologia, Histopatologia, Waga ciała, Spożycie żywności)
[ ] Podsumowanie kluczowych wyników badań przedklinicznych

--- OPRACOWANIE FORMUŁY ---
[ ] Dawka docelowa (mg)
[ ] Forma dawkowania (Tablet, Kapsułka, Roztwór doustny, Iniekcja, Inne)
[ ] Uzasadnienie wyboru wyciągu
[ ] Wstępne dane dotyczące formułacji (np. rozpuszczalność, stabilność)
[ ] Rozmiar cząstek (µm)
[ ] Polimorficzna Forma (Formularz I, Formularz II, Inne)
[ ] Data ukończenia optymalizacji formuły

--- PLANOWANIE BADANIA KLINICZNEGO (FAZA 1) ---
[ ] Streszczenie protokołu badania klinicznego
[ ] Data zatwierdzenia protokołu
[ ] Planowana liczba uczestników
[ ] Pomiar punktu końcowego (Farmakokinetyka (FK), Farmakodynamika (PD), Bezpieczeństwo i tolerowalność)
[ ] Kluczowe kryteria włączenia (Wiek >= 18, Potwierdzona diagnoza, Stabilny reżim leków, Adekwatna funkcja narządów)
[ ] Planowana data wpisania pierwszego pacjenta
[ ] Przegląd i aktualizacje Broszury Badawczej (IB)

--- PRZEPROWADZENIE BADANIA KLINICZNEGO (FAZA 1) ---
[ ] Data rozpoczęcia rekrutacji pacjentów
[ ] Data pierwszej dawki dla pacjenta
[ ] Liczba zapisanych pacjentów
[ ] Podsumowanie zgłaszania zdarzeń niepożądanych (Faza 1)
[ ] Numer partii produktu badawczego (Partia 1, Partia 2, Partia 3)
[ ] Czas dawkowania (Przykład pacjenta)
[ ] Formularz zgody pacjenta (Przykładowy)

--- PLANOWANIE BADANIA KLINICZNEGO (FAZA 2) ---
[ ] Szczegółowy Opis Protokołu
[ ] Planowana liczba przyjęć pacjentów
[ ] Planowany termin rozpoczęcia nauki
[ ] Szacowana data zakończenia badań
[ ] Metoda pomiaru głównego punktu końcowego (Pomiar Obiektywny, Wynik zgłoszony przez pacjenta, Ocena kliniczna)
[ ] Kryteria wyboru miejsca badań klinicznych (Dostępność populacji pacjentów, Doświadczenie badawcze, Możliwości Sprzętu, Zgodność z przepisami)
[ ] Status przeglądu planu analizy statystycznej (Nie rozpoczęto, W toku prac, Ukończono)
[ ] Dokument Planu Analizy Statystycznej

--- PRZEPROWADZENIE BADAŃ KLINICZNYCH (FAZA 2) ---
[ ] Data rozpoczęcia rekrutacji pacjentów
[ ] Data zakończenia zapisów pacjentów
[ ] Liczba zapisanych pacjentów
[ ] Podsumowanie zgłoszonych działań niepożądanych
[ ] Status przeglądu Komitetu Monitorowania Danych (DMC) (W trakcie oczekiwania, Ukończono, Odroczony)
[ ] Sprawdzenie jakości danych ukończone? (Weryfikacja Wprowadzania Danych, Weryfikacja danych źródłowych, Rozwiązywanie zapytań)
[ ] Czas krytycznego zdarzenia (np. poważnego zdarzenia niepożądanego)
[ ] Projekt raportu badania klinicznego

--- PLANOWANIE BADAŃ KLINICZNYCH (FAZA 3) ---
[ ] Podsumowanie protokołu badania fazy 3
[ ] Planowana liczba uczestników
[ ] Metoda pomiaru pierwotnego punktu końcowego (Ocena subiektywna, Pomiar Obiektywny, Analiza biomarkerów)
[ ] Planowana data zapisu pierwszego pacjenta
[ ] Szacowana data ukończenia okresu próbnego
[ ] Kluczowe kryteria włączenia (Zakres wiekowy, Stadium choroby, Historia wcześniejszego leczenia, Status konkretnego biomarkera)
[ ] Plan Analizy Statystycznej (SAP)

--- PROWADZENIE BADAŃ KLINICZNYCH (FAZA III) ---
[ ] Data rozpoczęcia okresu próbnego
[ ] Liczba zarejestrowanych uczestników
[ ] Podsumowanie odstępstw od protokołu (jeśli dotyczy)
[ ] Status przeglądu Komitetu Monitorowania Danych (DMC) (W oczekiwaniu, Ukończone - Brak obaw, Ukończono - Zidentyfikowano problemy, Ukończono - Wydarta rekomendacja)
[ ] Data ostatniego przeglądu bezpieczeństwa
[ ] Kluczowe ustalenia z analizy wstępnej (jeśli dotyczy)
[ ] Wstępny Raport Analizy (jeśli dotyczy)
[ ] Status Odpowiedzialności Produktu Badawczego (Uzupełnić i dokładny, Drobne rozbieżności, Znaczące Rozbieżności)

--- ZGŁOSZENIE REGULACYJNE (NDA/MAA) ---
[ ] Podsumowanie danych klinicznych
[ ] Raporty ze Studiów Klinicznych (CSR)
[ ] Liczba zapisanych pacjentów
[ ] Data złożenia
[ ] Agencja Regulacyjna (FDA, EMA, Inne)
[ ] Opis procesu produkcyjnego
[ ] Dane CMC

--- OPRACOWANIE I WALIDACJA PROCESU PRODUKCYJNEGO ---
[ ] Opis przepływu procesu
[ ] Krytyczny parametr procesu (CPP) - Temperatura (Celsius)
[ ] CPP - pH
[ ] Status Walidacji Sprzętu (Nie rozpoczęto, W toku prac, Ukończono, Nie powiodło się)
[ ] Protokół Walidacji Procesu
[ ] Data rozpoczęcia walidacji procesu
[ ] Data ukończenia walidacji procesu
[ ] Krytyczne Atrybuty Jakości (CQA) Omówione (Czystość, Moc, Rozwiązanie, Zawartość wilgoci, Rozmiar cząstek)

--- DZIAŁANIA PO ZATWIERDZENIU I BADANIA FAZY 4 ---
[ ] Data rozpoczęcia próby fazy 4
[ ] Podsumowanie danych bezpieczeństwa po zatwierdzeniu
[ ] Liczba zgłoszonych zdarzeń niepożądanych
[ ] Wykryto odchylenia od protokołu? (Tak, Nie)
[ ] Dokumentacja uzupełniająca (np. raporty bezpieczeństwa)
[ ] Podsumowanie aktualizacji planu zarządzania ryzykiem
[ ] Termin kolejnego raportu o bezpieczeństwie okresowych

--- ZARZĄDZANIE WŁASNOŚCIĄ INTELEKTUALNĄ ---
[ ] Numer(y) wniosku patentowego
[ ] Data złożenia (Wniosek patentowy 1)
[ ] Data złożenia (Wniosek patentowy 2)
[ ] Numer/Numery rejestracji znaku towarowego
[ ] Status patentu (Wniosek 1) (Zgłoszono, Opublikowano, Wstrzymany, Zgadza się, Opuszczony, Wygaśnięty)
[ ] Liczba roszczeń patentowych
[ ] Podsumowanie strategii IP
[ ] Kopie dokumentów patentowych

--- ZARZĄDZANIE PROJEKTAMI I RAPORTOWANIE ---
[ ] Budżet projektu (całość)
[ ] Wydatki do tej pory
[ ] Data rozpoczęcia projektu
[ ] Przewidywana data ukończenia
[ ] Status projektu (Nie rozpoczęte, W toku prac, Wstrzymane, Ukończono, Anulowane)
[ ] Kluczowe ryzyka i strategie łagodzenia ich skutków
[ ] Raport Pulpitu Projektu
[ ] Częstotliwość sprawozdawczości (Tygodniowy, Co dwa tygodnie, Miesięczny)

--- END OF TEMPLATE ---
Transform this text into a digital, automated, and trackable mobile app!
Visit: https://checklistguro.com/templates/project-management/pharmaceutical-development-project-checklist-template
(Click "Install Template" to launch your digital inspection tool immediately)