FLUJO DE INSPECCIÓN GMP FARMACÉUTICA: GESTIÓN DE CUMPLIMIENTO Y AUDITORÍA VALIDADOS

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[ ] Recuperar Lista de Equipos: Obtenga detalles del inventario de equipos actual para el alcance de la inspección.
[ ] Asignar tarea de inspección al técnico: Crear y asignar una nueva tarea de inspección al técnico de campo responsable.
[ ] Hallazgos de la Lista de Verificación de Inspección de Registros: Crear entradas de datos para listas de verificación, observaciones y hallazgos inmediatos durante la inspección.
[ ] Calcular puntaje de no conformidad: Ejecutar la fórmula para calcular el riesgo general de incumplimiento basándose en las verificaciones fallidas.
[ ] Actualizar el estado de calibración del equipo: Actualizar el estado operativo y la próxima fecha de calibración de los equipos inspeccionados.
[ ] Generar tarea de plan de acción correctivo: Crear automáticamente tareas de seguimiento para deficiencias identificadas (inicio del proceso CAPA).
[ ] Generar informe de auditoría final: Compile todos los datos de inspección, hallazgos y acciones en un informe final y auditable.
[ ] Notificar a las partes interesadas sobre la finalización de la inspección: Enviar notificación automática por correo electrónico a Garantía de Calidad y Gerencia al completar la tarea.
[ ] Agregar todas las observaciones de la inspección: Resuma todos los hallazgos registrados (por ejemplo, recuento de hallazgos críticos frente a mayores) para la revisión ejecutiva.
[ ] Verificar estado de documentación requerida: Recuperar los PNT (Procedimientos Normalizados de Trabajo) y las certificaciones requeridas vinculadas al equipo o área inspeccionada.

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