FLUXO DE TRABALHO PARA INSPEÇÕES DE BOAS PRÁTICAS DE FABRICAÇÃO (BPF) NA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA: VALIDAÇÃO DA CONFORMIDADE E GESTÃO DE AUDITORIAS.

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[ ] Obter a lista de equipamentos.: Obtenha informações atualizadas sobre o inventário de equipamentos para definir o âmbito da inspeção.
[ ] Atribuir Tarefa de Inspeção ao Técnico: Crie e atribua uma nova tarefa de inspeção ao técnico responsável pela área.
[ ] Resultados da Inspeção dos Registros: Crie entradas de dados para as listas de verificação, as observações e os resultados imediatos obtidos durante a inspeção.
[ ] Calcular o índice de não conformidade: Execute a fórmula para calcular o risco geral de não conformidade com base nos resultados negativos dos testes.
[ ] Atualizar o estado da calibração dos equipamentos: Atualize o estado operacional e a data prevista para a próxima calibração dos equipamentos inspecionados.
[ ] Gerar a tarefa do plano de ação corretiva.: Crie automaticamente tarefas de acompanhamento para as deficiências identificadas (início do processo CAPA).
[ ] Gerar o relatório final da auditoria.: Reúna todos os dados da inspeção, as conclusões e as ações num relatório final, que possa ser objeto de auditoria.
[ ] Informe as partes interessadas sobre a conclusão da inspeção.: Envie uma notificação por e-mail automática para os departamentos de Garantia de Qualidade e Gestão quando a tarefa for concluída.
[ ] Consolide todas as observações das inspeções.: Resuma todos os resultados registados (por exemplo, o número de problemas críticos em comparação com os problemas de menor importância) para análise da direção.
[ ] Verifique o estado da documentação necessária.: Obtenha os procedimentos operacionais padrão (POPs) e as certificações necessárias relacionados com o equipamento ou área inspecionada.

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