SZABLON LISTY KONTROLNEJ WALIDACJI PROCESÓW FARMACEUTYCZNYCH

Created by ChecklistGuro (https://checklistguro.com)

--- OPRACOWYWANIE PROTOKOŁU ---
[ ] Cel(e) protokołu
[ ] Wielkość partii (proponowana)
[ ] Typ walidacji (np. prospektywna, równoległa, retrospektywna) (Potencjalny, Równoległy, Retrospekcja)
[ ] Data rozpoczę protokołu (planowana)
[ ] Krytyczne parametry procesu (CPP) (Temperatura, Ciśnienie, pH, Prędkość mieszania, Wilgotność, Czas)
[ ] Wstępny schemat blokowy procesu

--- ZROZUMIENIE PROCESÓW I OCENA RYZYKA ---
[ ] Szczegółowy opis procesu
[ ] Krytyczny parametr procesu (CPP) – górna granica
[ ] Krytyczny parametr procesu (CPP) – dolna granica
[ ] Potencjalny tryb awarii (Awaria sprzętu, Istotna różnica, Błąd operatora, Czynniki środowiskowe)
[ ] Strategia łagodzenia ryzyka
[ ] Wskaźnik ryzyka (Dotkliwość x Prawdopodobieństwo)
[ ] Czynniki wpływające na ryzyko (Jakość surowców, Kalibracja sprzętu, Szkolenie operatorów, Kontrola środowiska)

--- KWALIFIKACJA SPRZĘTU ---
[ ] Numer seryjny urządzenia
[ ] Data instalacji
[ ] Opis i specyfikacja urządzenia
[ ] Faza kwalifikacji (IQ, OQ, PQ) (Kwalifikacja instalacyjna (IQ), Kwalifikacja Operacyjna (OQ), Kwalifikacja wydajnościowa (PQ))
[ ] Punkt nastawy temperatury (°C)
[ ] Odnotowana temperatura (°C)
[ ] Czas trwania testu stabilności (godziny)
[ ] Zakwalifikowany przez

--- KWALIFIKACJA MATERIAŁOWA ---
[ ] Nazwa materiału
[ ] Numer partii
[ ] Data otrzymania
[ ] Dostawca (Dostawca A, Dostawca B, Dostawca C)
[ ] Czystość (%)
[ ] Uwagi do przeglądu CoA dostawcy
[ ] Dokument CoA
[ ] Status materiału (Zatwierdzono, Oczekuje na weryfikację, Odrzucono)

--- MONITOROWANIE PARAMETRÓW PROCESU ---
[ ] Temperatura (Bieg 1)
[ ] Temperatura (Bieg 1) - Min
[ ] Temperatura (Bieg 1) - Max
[ ] Ciśnienie (Uruchomienie 1)
[ ] Wilgotność (Przebieg 1)
[ ] Data odczytu (Sesja 1)
[ ] Czas odczytu (Uruchomienie 1)
[ ] Status czytania (Uruchomienie 1) (Zgodne ze specyfikacją, Poza specyfikacją, Niezweryfikowane)

--- POBIERANIE PRÓBEK I TESTOWANIE ---
[ ] Wielkość próby (n)
[ ] Metoda doboru próby (Dobór losowy, Dobór warstwowy, Dobór systematyczny)
[ ] Data pobrania próbek
[ ] Czas pobierania próbek
[ ] Metoda badawcza (np. USP) (USP <1>, USP <2>, Metoda wewnętrzna)
[ ] Wynik 1 (liczbowy)
[ ] Wynik 2 (liczbowy)
[ ] Uwagi/Obserwacje do testu

--- ANALIZA I EWALUACJA DANYCH ---
[ ] Rozmiar partii
[ ] Liczba partii walidacyjnych
[ ] Próg kryteriów akceptacji (np. % odchylenia)
[ ] Zastosowana metoda statystyczna (np. ANOVA, test t) (ANOVA, test t, Analiza regresji, Inne)
[ ] Podsumowanie wyników analizy statystycznej
[ ] Zdolność procesu (Cp/Cpk) (Cp >= 1,33, Cpk >= 1,33, Inne)
[ ] Uzasadnienie przyjęcia/odrzucenia partii

--- ZARZĄDZANIE ODSTĘPSTWAMI ---
[ ] Opis odchylenia
[ ] Data odstępstwa
[ ] Czas odchylenia
[ ] Stopień dotkliwości odchylenia (np. drobne, istotne, krytyczne) (Nieistotny, Główny, Krytyczny)
[ ] Numer partii objętej działaniem (jeśli dotyczy)
[ ] Obszar(y) objęte działaniem (np. produkcja, kontrola jakości, pakowanie) (Produkcja, Kontrola jakości, Opakowanie, Magazyn, Inne)
[ ] Analiza przyczyn źródłowych
[ ] Plan działań naprawczych
[ ] Data ukończenia działań korygujących

--- RAPORTOWANIE I DOKUMENTACJA ---
[ ] Streszczenie menedżerskie wyników walidacji
[ ] Kompletny dokument protokołu walidacji
[ ] Liczba wykonanych partii walidacyjnych
[ ] Podsumowanie odstępstw i działań korygujących
[ ] Data ukończenia raportu
[ ] Podpis Managera ds. Walidacji
[ ] Szczegółowe wyniki analizy statystycznej

--- KONTROLA ZMIAN I CIĄGŁE DOSKONALENIE ---
[ ] Data wniosku o zmianę
[ ] Opis wniosku o zmianę
[ ] Zmień kategorię (np. Wyposażenie, Proces, Materiał) (Wyposażenie, Proces, Materiał, Personel, Inne)
[ ] Szacowany wskaźnik wpływu (1-5, gdzie 5 oznacza najwyższy wpływ)
[ ] Obszary/Działy objęte działaniem (Produkcja, Zapewnienie jakości, Inżynieria, Walidacja, Łańcuch dostaw)
[ ] Numer kontroli zmiany
[ ] Data wdrożenia

--- END OF TEMPLATE ---
Transform this text into a digital, automated, and trackable mobile app!
Visit: https://checklistguro.com/templates/pharmaceutical/pharmaceutical-process-validation-checklist-template
(Click "Install Template" to launch your digital inspection tool immediately)