LISTA KONTROLNA WALIDACJI TRANSPORTU FARMACEUTYKÓW

Created by ChecklistGuro (https://checklistguro.com)

--- WSTĘPNE PLANOWANIE I OCENA RYZYKA ---
[ ] Definicja zakresu projektu
[ ] Produkty weryfikowane (Aktywny Składnik Farmaceutyczny (API), Gotowy produkt leczniczy, Produkt pośredni)
[ ] Liczba partii do walidacji
[ ] Planowana data rozpoczęcia walidacji
[ ] Potencjalne ryzyka związane z transportem
[ ] Rozważane tryby transportu (Droga, Powietrze, Morze, Kolej)
[ ] Kryteria akceptacji dla fluktuacji temperatury (Celsius)

--- OCENA SYSTEMU OPAKOWANIOWEGO ---
[ ] Opis materiału opakowaniowego
[ ] Waga paczki (kg)
[ ] Pierwotny materiał opakowaniowy (Szkło, Plastik, Aluminium, Karton)
[ ] Materiał opakowania wtórnego (Karton, Folia spożywcza, Paleta)
[ ] Funkcje pakietu (Izolowany, Zaprawiony próżnią, Odporny na wstrząsy, Kontrolowana termicznie)
[ ] Materiał opakowaniowy Certyfikat analizy
[ ] Uzasadnienie wyboru materiału opakowaniowego

--- KWALIFIKACJA SPRZĘTU DO MONITOROWANIA TEMPERATURY ---
[ ] Numer seryjny rejestratora danych
[ ] Punkt kalibracyjny czujnika temperatury 1 (°C)
[ ] Punkt kalibracji czujnika temperatury 2 (°C)
[ ] Punkt kalibracyjny czujnika temperatury 3 (°C)
[ ] Wykorzystany standard kalibracyjny (Śledzony Standard NIST, Certyfikowany Materiał Odniesienia, Inne (Określ))
[ ] Szczegółowa procedura kalibracji
[ ] Data zakończenia kalibracji
[ ] Czas rozpoczęcia kalibracji
[ ] Kalibrator Podpis

--- SYMULOWANE PRZEJAZDY TRANSPORTOWE (FAZA 1) ---
[ ] Data rozpoczęcia symulacji
[ ] Czas rozpoczęcia symulacji
[ ] Temperatura otoczenia (°C)
[ ] Temperatura produktu (°C)
[ ] Miejsce pochodzenia
[ ] Lokalizacja celu
[ ] Tryb transportu (Ciężarówka, Powietrze, Morze, Kurier)
[ ] Czas trwania symulacji (godziny)

--- SYMULOWANE PRZEJAZDY TRANSPORTOWE (FAZA 2) - SCENARIUSZE ODCHYLAJĄCE ---
[ ] Typ odchylenia (Odchylenie temperatury, Opóźnienie w transporcie, Wstrząs mechaniczny, Wibracja, Wilgotność, Inne (Określ))
[ ] Czas trwania wycieczki (minuty)
[ ] Wielkość fluktuacji temperatury (°C)
[ ] Data rozpoczęcia opóźnienia
[ ] Rozpoczęcie opóźnienia
[ ] Czas opóźnienia (godziny)
[ ] Opis odchylenia
[ ] Miejsce zdarzenia odstępstwa

--- ANALIZA DANYCH I RAPORTOWANIE ---
[ ] Minimalna dopuszczalna temperatura (°C)
[ ] Maksymalna dopuszczalna temperatura (°C)
[ ] Liczba wycieczek
[ ] Podsumowanie przekroczeń temperatury (jeśli wystąpiły)
[ ] Ogólny status walidacji (Przejdź, Zawiedzieć, Warunkowy zaliczenie)
[ ] Data ukończenia analizy
[ ] Pliki surowych danych (CSV, Excel)
[ ] Analiza Signature

--- DZIAŁANIA KORYGUJĄCE I WERYFIKACJA ---
[ ] Opis podjętych działań korygujących
[ ] Ilość wadliwego produktu/materiałów
[ ] Data zakończenia działań korygujących
[ ] Wpływ na jakość produktu (Brak wpływu, Nieznaczny wpływ, Znaczący wpływ)
[ ] Zidentyfikowane przyczyny źródłowe (Awaria opakowania, Problemy z kontrolą temperatury, Błędy dokumentacji, Szkolenia personelu)
[ ] Podpis osoby odpowiedzialnej (Weryfikacja)

--- OKRESOWA REWIZJA I REWALIDACJA ---
[ ] Ostatnia data ważności
[ ] Częstotliwość cyklu rewalidacyjnego (w miesiącach)
[ ] Podsumowanie ustaleń z recenzji
[ ] Ogólny status walidacji (Ważny, Wymaga drobnych aktualizacji, Wymaga gruntownej rewalidacji)
[ ] Uzasadnienie statusu walidacji (jeśli nie „Ważne”)
[ ] Następna planowana data rewalidacji
[ ] Podpis recenzenta

--- END OF TEMPLATE ---
Transform this text into a digital, automated, and trackable mobile app!
Visit: https://checklistguro.com/templates/pharmaceutical/pharmaceutical-transport-validation-checklist
(Click "Install Template" to launch your digital inspection tool immediately)