LISTA DE VERIFICACIÓN PARA PREPARACIÓN MAGISTRAL: SEGURIDAD Y PRECISIÓN

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--- VERIFICACIÓN DE INGREDIENTES ---
[ ] Receta recibida de (Médico, Dentista, Otro proveedor de atención médica)
[ ] Número de receta
[ ] Nombre del paciente
[ ] Nombre del medicamento
[ ] Cantidad solicitada

[ ] Resistencia por Unidad
[ ] Unidad de medida (mg, , ml, Contar)
[ ] Notas/Instrucciones especiales (p. ej., alergias, sustituciones)

--- CALIBRACIÓN Y MANTENIMIENTO DE EQUIPOS ---
[ ] Fecha de última calibración
[ ] Resultado de la calibración (p. ej., % de precisión)

[ ] Notas de calibración (p. ej., desviaciones, acciones correctivas)

[ ] Estándar de calibración utilizado (USP <1079>
, Recomendación del fabricante, Otros (Especificar))
[ ] Próxima fecha de calibración.
[ ] Estado del equipo (En Servicio
, Fuera de servicio
, Necesita reparación.
)

--- CONTROL AMBIENTAL ---
[ ] Temperatura ambiente (°C)
[ ] Nivel de Humedad (%)
[ ] Estado del sistema de ventilación (En, Apagado, Mantenimiento)
[ ] Estado de la filtración de aire (Filtración HEPA Activa, Filtración Activa Estándar, El filtro necesita ser reemplazado.)
[ ] Notas sobre las condiciones ambientales
[ ] Fecha de última limpieza superficial

--- PESADO Y MEDICIÓN ---
[ ] Peso del ingrediente (gramos)
[ ] Volumen Medido (mL)
[ ] ¿Unidad de medida verificada? (Sí., No)
[ ] Fecha de calibración del balance
[ ] Equilibrio de Legibilidad (mg)
[ ] Notas/Observaciones durante el pesaje

--- MEZCLADO Y PROCESAMIENTO ---
[ ] Procedimiento de Mezcla (Descripción Detallada)
[ ] Mezclado (Tiempo en Minutos)
[ ] Equipos de mezclado utilizados (Mortero y pilón, Mezclador automático, Mezclador de paletas, Otro (Especificar))
[ ] Velocidad de mezclado (RPM, si aplica)
[ ] Desviaciones observadas del procedimiento estándar (si las hubiera)
[ ] ¿Se mantuvo la temperatura de proceso? (Sí., No., No aplica.
)
[ ] Temperatura durante la mezcla (°C)

--- DOCUMENTACIÓN Y ETIQUETADO ---
[ ] Datos de la receta (N.º de receta, Nombre del paciente, Fecha)
[ ] Detalles de la formulación (Ingredientes, cantidades, instrucciones)
[ ] Fecha de vencimiento
[ ] Acumulación del tiempo
[ ] Número de lote

[ ] Firma del farmacéutico
[ ] Firma del técnico
[ ] Tipo de etiqueta (Estándar, Letra grande, Braille)

--- PRUEBAS DE CONTROL DE CALIDAD ---
[ ] Prueba realizada (p. ej., pH, Ensayo, Pérdida por Secado)
 (Medición del pH, Ensayo, Pérdida por Secado, Gravedad específica, Viscosidad, Otros (Especificar en texto largo)
)
[ ] Si se seleccionó Otro anteriormente, por favor especifique la prueba:
[ ] Valor del resultado de la prueba:
[ ] Rango Aceptable (Límite Inferior):
[ ] Rango Aceptable (Límite Superior):
[ ] Estado del resultado: (Pasa.
, Fracasar., Fuera de alcance
)
[ ] Fecha de la prueba:

[ ] Hora de la prueba:
[ ] Firma de Control de Calidad:

--- EQUIPO DE PROTECCIÓN PERSONAL (EPP) ---
[ ] Guantes: Tipo y estado? (Nitrilo, látex, Otro (Especificar), Sí - Nada de lágrimas/agujeros)
[ ] Tipo de vestido (Estándar, Resistente a líquidos, Aislamiento, Otro (Especificar))
[ ] Tipo de mascarilla/respirador (Mascarilla quirúrgica
, Mascarilla N95, Otros (Especificar))
[ ] Fecha de prueba de ajuste N95 (si aplica)

[ ] Notas sobre el uso/condición de los equipos de protección personal (EPP)

--- GESTIÓN DE RESIDUOS ---
[ ] Categoría de Residuos (Residuos Farmacéuticos Peligrosos, Residuos farmacéuticos no peligrosos, Residuos punzocortantes, Residuos químicos)
[ ] Volumen estimado de residuos (litros/galones)
[ ] Descripción de los residuos
[ ] Fecha de baja
[ ] Tiempo de eliminación

[ ] Firma de la persona que desecha los residuos
[ ] Ubicación del sitio de disposición.

--- ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD ---
[ ] Temperatura de almacenamiento (°C)
[ ] Nivel de Humedad (%)
[ ] Fecha de vencimiento
[ ] Fecha de caducidad

[ ] Notas sobre las pruebas de estabilidad (si aplica)
[ ] Tipo de contenedor de almacenamiento (Cristal ámbar, Plástico resistente a la luz, Otro)
[ ] Sensibilidad a la luz (sensible
, No sensible., Desconocido)

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