PPAP (PRODUCTION PART APPROVAL PROCESS) PRÜFLISTE

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--- ÜBERPRÜFUNG VON KONSTRUKTIONSUNTERLAGEN UND DOKUMENTATION ---
[ ] Zeichnungsänderungsstand
[ ] Abweichungen von den Spezifikationen (falls vorhanden)
[ ] Teilenummer
[ ] BOM-Status (Genehmigt, Ausstehend, Überarbeitung erforderlich)
[ ] Datum der letzten Zeichnungsänderung
[ ] Zusammenfassung der Ergebnisse der Design-Record-Prüfung
[ ] Änderungsauftragsstatus (Keine., Offen, Geschlossen)
[ ] Überarbeitungsstand

--- EINREICHUNG UND BEWERTUNG VON ENGINEERING-MUSTERN ---
[ ] Beschreibung von Abweichungen des Entwicklungsproto­typs (falls vorhanden)
[ ] Konstruktionsmuster-Fotos
[ ] Anzahl der erhaltenen Entwicklungsproben
[ ] Beschreibung der Prüfverfahren
[ ] Testtemperatur (°C)

[ ] Feuchtigkeitsgehalt (%)
[ ] Gesamtbeurteilung der Leistung (Erfüllt die Anforderungen, Erfüllt die Anforderungen teilweise., Erfüllt die Anforderungen nicht.)
[ ] Mustereingangsdatum
[ ] Detaillierte Anmerkungen zur Leistung

--- PROZESSFÄHIGKEIT UND -STEUERUNG ---
[ ] Prozessfähigkeitsindex (Cp)
[ ] Prozessfähigkeitsindex (Cpk)
[ ] Kurzfristige Prozessvarianz (Sigma)
[ ] Beschreibung des Prozesssteuerungsplans
[ ] Kontrollplan-Dokument
[ ] Prozessvalidierungsstatus (Nicht validiert, validiert)
[ ] Validierungsdatum
[ ] Beschreibung von Prozessabweichungen und Korrekturmaßnahmen
[ ] Überwachte kritische Prozessparameter (CPPs)

--- MATERIAL- UND BAUTEILFREIGABE ---
[ ] Materialzertifikate (z. B. RoHS, REACH, Konformität)
[ ] Materialspezifikationsprüfung – Zusammenfassung (einschließlich Überarbeitungen und Abweichungen)

[ ] Materiallosverfolgbarkeitssystem? (Ja., Nein.)
[ ] Materialstückgröße (Minimum)
[ ] Status der Materialfreigabe durch Lieferanten? (Genehmigt, Zur Genehmigung ausstehend, Nicht genehmigt)
[ ] Hinweise zu Materialaustausch (falls zutreffend)
[ ] Komponentendatenblätter/Spezifikationen

--- MESSSYSTEMANALYSE (MSA) ---
[ ] MSA-Studienart durchgeführt (Gage R&R, Attribut, Variabel)
 (Gage R&R, Attribut, Variable, Andere (in LANGTEXT angeben))
[ ] Anzahl der Versuche/Wiederholungen für die MSA-Studie
[ ] Kurze Beschreibung der Methodik der MSA-Studie
[ ] Wiederholbarkeit (r)-Wert
[ ] Reproduzierbarkeit (R)-Wert
[ ] Teil-zu-Teil-Variationswert
[ ] Gesamte MSA-Variationswert (E)
[ ] Erfüllt die Akzeptanzkriterien? (Ja., Nein.)
[ ] MSA-Studienbericht (PDF/Excel)

[ ] Bitte geben Sie den zu übersetzenden englischen Text an.

--- PRODUKT-AUSSEHEN-GENEHMIGUNG ---
[ ] Beschreiben Sie die ästhetischen und visuellen Standards für das Produkt.
[ ] Laden Sie genehmigte Beispielbilder oder Referenzbilder hoch.
[ ] Zulässige Variationsgrenzen für Farben (z. B. Delta E-Werte).
[ ] Oberflächenbeschaffenheitsanforderung (z. B. matt, glänzend, strukturiert). (Matt, Glanz, strukturiert, Sonstiges (bitte angeben))
[ ] Wählen Sie alle zutreffenden optischen Mängel zur Überwachung aus. (Kratzer, Beulen, Farbunterschiede, Teillinien-Beweismittel, Orangenschale, Sonstiges (bitte angeben))
[ ] Akzeptanzkriterien für visuelle Defekte (z. B. geringfügig, erheblich, kritisch). (Gering, Befehlshaber, Kritisch)
[ ] Detaillierte Beschreibung der zulässigen Toleranzen für optische Abweichungen.

--- VERPACKUNG UND KENNZEICHNUNG ---
[ ] Verpackungsspezifikationen – Zusammenfassung
[ ] Verpackungszeichnungen/Schemata
[ ] Verpackungsmaterialkonformität (z. B. RoHS, REACH) (konform, Nicht konform, Zur Prüfung ausstehend)
[ ] Erfüllt die Kennzeichnungspflicht? (Teilenummer, Losennummer, Überarbeitungsstand, Kundennummer der Bestellung, Herkunftsland, Warnhinweise (falls zutreffend))
[ ] Einheiten pro Packung
[ ] Testergebnisse zur Verpackungsfestigkeit (Pass., Fehlschlag, Nicht zutreffend.)
[ ] Festgestellte Verpackungsfehler (falls vorhanden)

--- ERSTE PRODUKTIONSLAUF & STICHPROBENPRÜFUNG ---
[ ] Fanggröße für die Erstauflage
[ ] Beschreibung der Produktionsumgebung/Produktionslinie
[ ] Wichtige Merkmale während der ersten Ausführung verifiziert? (dimensional, Funktional, Visuell, Materialeigenschaften, Auftritt)
[ ] Repräsentative Bilder der Erstauflage
[ ] Sind Abweichungen vom genehmigten Verfahren festgestellt worden?
[ ] Einhaltung der Spezifikationen? (Ja., Nein)
[ ] Erster Produktionslaufdatum
[ ] Produktionsmenge während der ersten Fertigungsrunde
[ ] Beschreibung der ergriffenen Korrekturmaßnahmen (falls zutreffend)

--- ENDGÜLTIGE GENEHMIGUNG & FREIGABE ---
[ ] PPAP-Abschlussdatum
[ ] PPAP-Status (Genehmigt, Abgewiesen, Vorläufig genehmigt)
[ ] Bitte geben Sie den zu übersetzenden englischen Text an.
[ ] Prüfingenieurabnahme
[ ] Fertigungsgenehmigung
[ ] Nächste Schritte / Folgemaßnahmen (falls zutreffend) (Keine., Weitere Tests erforderlich., Prozessanpassungen empfohlen, Materialprüfung erforderlich)
[ ] Revisionsnummer (des genehmigten Dokuments)

--- DOKUMENTENAUFBEWAHRUNG UND NACHVERFOLGBARKEIT ---
[ ] Anzahl der gespeicherten PPAP-Aufzeichnungen
[ ] Datum der letzten PPAP-Prüfung
[ ] Zusammenfassung der Ergebnisse der Aktenprüfung (falls vorhanden)
[ ] Dokument zur Aufbewahrungsfrist hochladen
[ ] Aufbewahrungsort für Daten (physisch oder digital) (Physisches Archiv, Digitaler Server (Spezifikation))
[ ] Beschreibung der Maßnahmen zur Sicherung digitaler Datenspeicherung (falls zutreffend)

[ ] Datum der nächsten geplanten Überprüfung der Aufbewahrungsfristen
[ ] Ansprechpartner für die Aktenauskunft

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