LISTA DE VERIFICAÇÃO DO PPAP (PROCESSO DE APROVAÇÃO DE PEÇAS DE PRODUÇÃO)

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--- ANÁLISE DE REGISTOS DE PROJETO E DOCUMENTAÇÃO ---
[ ] Nível de Revisão do Desenho
[ ] Resumo das Desvios em Relação às Especificações (se houver)
[ ] Número da peça
[ ] Estado do BOM (Aprovado, Pendente, Requer revisão.)
[ ] Data da última revisão do desenho
[ ] Resumo das conclusões da análise do registo de projeto
[ ] Estado da Ordem de Alteração de Engenharia (OAE) (Nenhum, Abrir, Fechado)
[ ] Nível de Revisão – Estado

--- SUBMISSÃO E AVALIAÇÃO DE AMOSTRAS DE ENGENHARIA ---
[ ] Descrição das Desvios da Amostra de Engenharia (se houver)
[ ] Fotografias de amostras de engenharia
[ ] Número de amostras de engenharia recebidas
[ ] Descrição dos Procedimentos de Teste de Amostras
[ ] Temperatura do teste (°C)
[ ] Humidade de teste (%)
[ ] Avaliação Geral do Desempenho da Amostra (Cumpre os requisitos., Atende parcialmente aos requisitos., Não cumpre os requisitos.)
[ ] Data da Recolha da Amostra
[ ] Comentários Detalhados sobre o Desempenho na Amostra

--- CAPACIDADE E CONTROLO DO PROCESSO ---
[ ] Índice de Capacidade do Processo (ICP)
[ ] Índice de Capacidade do Processo (Cpk)
[ ] Variação de curto prazo no processo (Sigma)
[ ] Descrição do Plano de Controlo de Processos
[ ] Documento do Plano de Controlo
[ ] Estado da Validação do Processo (Não validado, Validado)
[ ] Data da Validação do Processo
[ ] Descrição de quaisquer desvios no processo e das ações corretivas.
[ ] Parâmetros Críticos do Processo (PCP) Monitorados

--- APROVAÇÃO DE MATERIAIS E COMPONENTES ---
[ ] Certificados de materiais (por exemplo, RoHS, REACH, conformidade)
[ ] Resumo da Análise das Especificações dos Materiais (incluindo alterações e desvios)
[ ] Sistema de Rastreamento de Lotes de Materiais? (Sim, Não)
[ ] Quantidade mínima de material por lote.
[ ] Qual o estado de aprovação do material fornecido? (Aprovado., Aguardando aprovação., Não aprovado.)
[ ] Observações sobre possíveis substituições de materiais.
[ ] Fichas de dados/especificações dos componentes

--- ANÁLISE DO SISTEMA DE MEDIÇÃO (ASM) ---
[ ] Tipo de estudo MSA realizado (Gage R&R, Atributo, Variável) (Gage R&R, Atributo, Variável, Outro (especifique em TEXTO_LONGO))
[ ] Número de tentativas/repetições para o estudo de MSA
[ ] Breve descrição da metodologia do estudo MSA.
[ ] Valor da repetibilidade (r)
[ ] Valor de Reprodutibilidade (R)
[ ] Variação entre peças (P)
[ ] Variação geral da área de cobertura (E)
[ ] Os critérios de aceitação foram cumpridos? (Sim, Não.)
[ ] Relatório do Estudo da MSA (PDF/Excel)
[ ] Comentários/Ações corretivas (se aplicável)

--- APROVAÇÃO DA APARÊNCIA DO PRODUTO (AAP) ---
[ ] Descreva os padrões estéticos e visuais do produto.
[ ] Carregue amostras de aparência aprovadas ou imagens de referência.
[ ] Limites de variação aceitáveis para a cor (por exemplo, valores Delta E).
[ ] Requisitos para o acabamento da superfície (por exemplo, fosco, brilhante, texturizado). (Opaco, Glossário, Com textura, Outro (especificar))
[ ] Selecione quaisquer defeitos visíveis que devam ser monitorizados. (Arranhões, Dentes, Inconsistências de cor, Evidências relacionadas à linha de produção., Casca de laranja, Outro (especifique))
[ ] Critérios de aceitação para defeitos visuais (por exemplo, defeitos menores, graves ou críticos). (Menor, Principal; maior, Crítico)
[ ] Descrição detalhada das tolerâncias aceitáveis para variações na aparência.

--- EMBALAGEM E ROTULAGEM ---
[ ] Resumo das Especificações da Embalagem
[ ] Desenhos/Esquemas de Embalagem
[ ] Conformidade dos materiais de embalagem (por exemplo, RoHS, REACH) (Em conformidade., Não está em conformidade., Em análise.)
[ ] Os requisitos de rotulagem foram cumpridos? (Número da peça, Número do lote, Nível de revisão, Número da ordem de compra do cliente, País de origem, Etiquetas de aviso (se aplicável))
[ ] Unidades por embalagem
[ ] Resultados dos Testes de Integridade da Embalagem (Passar, Falhar, Não se aplica.)
[ ] Defeitos de embalagem detetados (se existirem)

--- PRIMEIRA PRODUÇÃO E INSPEÇÃO DE AMOSTRAS. ---
[ ] Tamanho da amostra para a produção inicial.
[ ] Descrição do Ambiente/Linha de Produção Utilizada
[ ] As características críticas foram verificadas durante a execução inicial? (Dimensional, Funcional, Visual, Propriedades dos Materiais, Desempenho)
[ ] Fotos representativas da primeira série de produção.
[ ] Foram detetadas desvios em relação ao processo aprovado?
[ ] Em conformidade com as especificações? (Sim, Não)
[ ] Data do início da produção em série
[ ] Quantidade de peças produzidas durante a fase inicial de produção.
[ ] Descrição das ações corretivas implementadas (se aplicável).

--- APROVAÇÃO FINAL E CONFIRMAÇÃO ---
[ ] Data de conclusão do PPAP
[ ] Estado do PPAP (Aprovado, Rejeitado, Aprovado sob certas condições.)
[ ] Comentários / Observações sobre desvios (se aplicável)
[ ] Aprovação da Engenharia
[ ] Aprovação da produção
[ ] Próximos passos/Ações de acompanhamento (se aplicável) (Nenhum, São necessários testes adicionais., Recomenda-se que sejam feitos ajustes nos processos., É necessário rever o material.)
[ ] Número da versão (do documento aprovado)

--- ARMAZENAMENTO E RASTREABILIDADE DE DOCUMENTOS ---
[ ] Número de registos PPAP mantidos
[ ] Data da última revisão do registo PPAP
[ ] Resumo das conclusões da análise dos registos (se aplicável).
[ ] Carregar o documento com a política de retenção de registos.
[ ] Localização do armazenamento dos registos (físico ou digital) (Arquivo Físico, Servidor Digital (especificar))
[ ] Descrição das medidas de segurança para o armazenamento digital (se aplicável).
[ ] Data da Próxima Revisão Programada dos Prazos de Retenção de Documentos
[ ] Pessoa de contacto para a obtenção de registos.

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