AUSGABEBEREICH-PRÜFLISTE (TÄGLICH)

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--- SAUBERKEIT & HYGIENE ---
[ ] Seifen Spender Füllstand
[ ] Spenderstandanzeiger für Desinfektionsmittel
[ ] Arbeitsflächen sauber? (Ja., Nein.)
[ ] Boden sauber und trocken? (Ja., Nein.)
[ ] Hinweise zur Reinigung (bei Problemen)
[ ] Waren die Müllbehälter geleert worden? (Ja., Nein.)
[ ] Oberflächenreinigung durchgeführt? (Ja., Nein)

--- AUSGABETHEKE & ARBEITSFLÄCHEN ---
[ ] Oberflächentemperatur (Fahrenheit)
[ ] Arbeitsplattenzustand (Sauber und unbeschädigt, Leichte Kratzer/Spuren, Beschädigt/Reparatur erforderlich)
[ ] Arbeitsflächenhygiene (Rein und trocken, Feucht, Sichtbleibender Rückstand/Reinigung erforderlich)
[ ] Hinweise zum Oberflächenzustand (falls zutreffend)
[ ] Vorrhandensein von Unrat/Trümmern (Keine., Minimal, Übermäßig - Reinigung erforderlich)
[ ] Organisation der Abgabe von Verbrauchsmaterialien (Gut organisiert, Ein wenig organisiert, Unorganisiert – Benötigt Anpassung)

--- ARZNEIMITTELLAGERUNG UND -SICHERHEIT ---
[ ] Temperatur von Kühlschrank/Kühlbox (Fahrenheit)
[ ] Lagerraumtemperatur (Fahrenheit)
[ ] Sicherheitsstatus (Aktiv, inaktiv)
[ ] Kontrollierte-Substanzen-Protokoll – Verifiziert? (Ja, Nein)
[ ] Integrität von abschließbaren Lagerbehältern (unversehrt, Kompromittiert)
[ ] Letztes Datum der kontrollierten Substanzinventur
[ ] Hinweise/Anmerkungen zu Lagerung/Sicherheit

--- GERÄTEFUNKTIONALITÄT ---
[ ] Waagen-Kalibrierungsprüfung (Datum der letzten Kalibrierung)

[ ] Temperatur von Kühlschränken/Kühlhäusern (in °F)
[ ] Temperatur von Gefriertruhen (in °F)

[ ] Automatisierte Ausgabefunktionen (betrieblich, Geringfügiges Problem, Fehlerhaft)
[ ] Funktionalität von Computersystemen/Software (Betrieblich, Geringfügiges Problem, defekt)
[ ] Barcode-Scanner-Funktionalität (betrieblich, Geringfügiges Problem, fehlerhaft)
[ ] Geräteprobleme oder Wartungshinweise:

--- PATIENTENGEHEIMNIS ---
[ ] Waren Patientendaten zu irgendeinem Zeitpunkt während der Ausgabe für unbefugtes Personal sichtbar? (Ja., Nein., Keine Angabe.
)
[ ] Wurden Details zu verbalen Verordnungen in einem offenen Bereich besprochen? (Ja., Nein., Keine Angabe.)
[ ] Beschreiben Sie gegebenenfalls alle Fälle, in denen die Patientengeheimhaltung möglicherweise verletzt wurde:
[ ] Waren die Bildschirme bei Abwesenheit gesperrt? (Ja., Nein., N/A)
[ ] Wurde eine ordnungsgemäße Entsorgung von Dokumenten (z. B. Rezepte, Ausdrucke) gewährleistet? (Ja., Nein., N/A)
[ ] Inspektorenunterschrift (Bestätigung der Einhaltung der Vertraulichkeitsprotokolle)

--- GESETZESKONFORMITÄT ---
[ ] Datum der letzten Überprüfung des Betäubungsmittelprotokolls
[ ] Temperatur von gekühlten Medikamenten (Fahrenheit)

[ ] USP 797 Reinraumbedingungen überprüft? (Ja., Nein., Nicht zutreffend.)
[ ] Aktenführung und Compliance (Arztprotokolle werden geführt., Vollständige Aufzeichnungen über Betäubungsmittel, Patientenakten. Genaue Erfassung., Einhaltung der Aufbewahrungsrichtlinie)
[ ] Überprüfung der Aktualisierungen des Landesapothekerkollegiums? (Ja, Nein.)
[ ] Hinweise zu regulatorischen Compliance-Problemen (falls zutreffend)

--- SICHERHEITSRISIKEN ---
[ ] Temperatur von gekühlten Arzneimitteln (F)
[ ] Befall durch Schädlinge (Nagetiere, Insekten)?
 (Ja., Nein, unsicher)
[ ] Beschreiben Sie alle beobachteten Verschüttungen oder potenziellen Stolperfallen.
[ ] Sind Feuerlöscher leicht zugänglich und frei von Hindernissen? (Ja., Nein., N/A)
[ ] CO₂-Messwert (falls zutreffend)
[ ] Halten Sie alle festgestellten Schäden an Böden, Wänden oder Einbauten, die ein Sicherheitsrisiko darstellen könnten, fest.

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