LISTA DE VERIFICACIÓN DEL ESTUDIO DE CAPACIDAD DE PROCESO Created by ChecklistGuro (https://checklistguro.com) --- PLANIFICACIÓN Y DEFINICIÓN DEL ALCANCE --- [ ] Nombre del proceso [ ] Descripción del proceso [ ] Objetivo del estudio (Identificar Capacidad, Evaluar la mejora, Cumplir Especificación ) [ ] Tamaño de la muestra (planificado) [ ] Fecha de inicio del estudio [ ] Límites de Especificación (LUS, LIS) [ ] ¿Atributo crítico para la calidad (CTQ)? (Sí., No.) [ ] Posibles fuentes de variación (Material, Equipo, Método, Recursos humanos, Medio ambiente) --- RECOPILACIÓN Y PREPARACIÓN DE DATOS --- [ ] Tamaño de la muestra (n) [ ] Método de muestreo (Aleatorio, Sistemático, Estratificado, Comodidad) [ ] Justificación del tamaño de la muestra [ ] Fecha de inicio de la recolección de datos [ ] Fecha de finalización de la recopilación de datos [ ] Número de Subgrupos (si aplica) [ ] Puntos de datos/Variables medidas (Longitud, Diámetro, Peso, Acabado superficial, Otro (Especificar en texto largo)) [ ] Descripción detallada del sistema de medición y los equipos utilizados [ ] Descripción de los pasos de limpieza de datos realizados (p. ej., eliminación de valores atípicos). --- ANÁLISIS Y CÁLCULOS ESTADÍSTICOS --- [ ] Tamaño de la muestra (n) [ ] Media (X̄) [ ] Desviación Estándar (s) [ ] Límite de Especificación Superior (LES) [ ] Límite de Especificación Inferior (LEI) [ ] Cálculo de Cp [ ] Cálculo de Cpk [ ] Cálculo de Pp [ ] Cálculo de Ppk [ ] Tipo de distribución asumida (p. ej., Normal) (Normal, No Normal – Se requiere análisis adicional.) --- INTERPRETACIÓN Y ELABORACIÓN DE INFORMES --- [ ] Resumen Ejecutivo de Hallazgos [ ] Índice de Capacidad del Proceso (ICP) [ ] Cpk (Índice de Capacidad del Proceso - Límite Inferior) [ ] Cpm (Índice de Capacidad del Proceso – Ajustado) [ ] ¿El proceso cumple con los requisitos de capacidad? (Sí., No, Requiere mayor investigación.) [ ] Explicación de los Resultados y Tendencias del Índice de Capacidad [ ] Recomendaciones para la Mejora de Procesos [ ] Gráfico de control [ ] Riesgos Potenciales Identificados durante el Estudio --- ACCIONES CORRECTIVAS Y SEGUIMIENTO --- [ ] Describa la(s) causa(s) raíz de la deficiencia en la capacidad del proceso. [ ] Describe las acciones correctivas propuestas para abordar la(s) causa(s) raíz. [ ] Estimación del Costo de Acciones Correctivas (USD) [ ] Fecha límite para la implementación de acciones correctivas [ ] Responsabilidad Asignada para Acciones Correctivas (Ingeniero de producción, Técnico de mantenimiento, Ingeniero de Calidad, Dueño del proceso) [ ] ¿Qué departamentos estarán involucrados en la acción correctiva? (Producción, Ingeniería, Calidad, Mantenimiento) [ ] Describa las métricas específicas utilizadas para verificar la eficacia de las medidas correctivas. [ ] Fecha de la Primera Medición de Verificación [ ] Estado de la Acción Correctiva (No iniciado , En curso, Completado, Retrasado ) --- DOCUMENTACIÓN Y CUSTODIA DE REGISTROS --- [ ] Fecha de inicio del estudio [ ] Fecha de finalización del estudio [ ] Objetivo y alcance del estudio [ ] Archivos de datos sin procesar [ ] Salida de análisis estadístico (p. ej., Minitab, Excel) [ ] Resumen de Hallazgos y Conclusiones [ ] Descripción de las medidas correctivas adoptadas (si las hubo) [ ] Número de Revisión del Documento [ ] Estado del documento (p. ej., Borrador, Aprobado, Obsoleto) (Borrador , Aprobado, Obsoleto) [ ] Firma del revisor --- END OF TEMPLATE --- Transform this text into a digital, automated, and trackable mobile app! Visit: https://checklistguro.com/templates/manufacturing/process-capability-study-checklist (Click "Install Template" to launch your digital inspection tool immediately)